Borrelioosin hoito ja muuta pohdintaa
Kävin viime viikolla lääkärissä ja joulukuussa borrelioosia aletaan hoitaa kolmella uudella antibiootilla. Hoito on varmasti ”rankkaa” kropalle ja hoidostakin voi tulla todella huonoa oloa eli herxiä(Jarisch-herxheimer-reaktio eli tyyppillistä on aiempien oireiden paheneminen)
Ruokavalio ja yrttihoito kuuluu aivan olennaisesti hoito-ohjelmaan. Ruokavalio on sokeriton ja tämä ei tarkoita ainoastaan mitään karkkeja ja pullaa, vaan on täysin SOKERITON. Sokeria on muuten yllättävän monessa paikassa..lisäksi ruokavalio on maidoton ja gluteiiniton sekä mahdollisimman emäksinen. Muuten olen ollut hyvin ehdoton asian suhteen, mutta aamukahvista en vaan ole vieläkään päässyt eroon 🙁
Antibioottihoito vaatii sitoutumaan kolmen viikon välein otettaviin maksa-, munuais-ja sydänkokeisiin. Muuten lääkäri ei edes suostu aloittamaan hoitoa. Tämä on mielestäni hieno asia ja tulee tunne, että hoitoa oikeasti suunnitellaan tarvittaessa tapauskohtaisesti? Aloitan uudet hoidot heti, kun antibiootit tulee saksasta, luultavasti tällä viikolla. Vähän kyllä jännittää!
VAIHTOEHTO 1: Kävin lokakuussa Polon vastaanotolla ja näytin hänellekin tutkimustuloksia saksasta. Hän oli sitä mieltä, että Cfs on aktivoinut kaikki nämä bakteerit ja virukset, koska immuunipuolustus on alentunut. Hän suositteli Ldn hoidon aloittamisen.
VAIHTOEHTO 2: Lääkärini Helsingissä taas oli sitä mieltä, että oli borrelioosi tartunta sitten reilun vuoden takaa tai aiemmin tullut on se aktivoitunut ja aiheuttanut lisäinfektiot eli mykoplasmat jne. Lisäksi hän oli sitä mieltä, että borrelioosi on aiheuttanut minulle Cfs:n. Hän suositteli uuden antibiootti hoidon aloittamista.
Siitä pääsee sitten valitsemaan kumpaa haluaa uskoa, mutta lopputulos on lähes sama? Vai onko?
Keskustelin Polon kanssa myös vointini kohenemisesta. Kerroin hänelle etten ollut aloittanut hänen jo joulukuussa 2013 minulle suosittelemaa Ldn hoitoa, koska pelkäsin sen jopa estävän paranemista. Hän kysyi mitä tällä tarkoitan ja kerroin, että jos Ldn:n on tarkoitus parantaa toimintakykyä, en ole halunnut sitä vielä syödä koska halusin ”kuulla” mitä kroppani minulle viestii..kun kyseessä ei kuitenkaan ole parantava hoito. Hän ei teilannut ajatusmalliani täysin.
Olen seurannut sairastumiseni jälkeen muutamaa blogia joiden kirjoittajilla on myös Cfs. Yhden blogin kirjoittajalla on täysin samat sairaudet kuin minulla, paitsi minulla lisäksi sydämen 2. tyypin johtumishäiriö. Blogi on tällainen https://houseofmiau.wordpress.com
Nyt joudun kuitenkin oman henkisen hyvinvoinnin takia lopettamaan sen lukemisen, koska kirjoittaja on erittäin huonossa kunnossa. Sen lukeminen yrittää kylvää minun mieleeni pienen epäilyksen siemenen, että minäkin saatan tulla joskus niin huonokuntoiseksi. Etenkin kun meillä molemmilla on borrelioosi, mykoplasma, kilpirauhasen vajaatoiminta, lisämunuaisen uupumus ja Cfs. Yritän kuitenkin pitää mieleni toivoa täynnä ja välttää miettimistä minkälaiseksi vointi voisi myös pahimmillaan mennä. Tiedän itsekin kokemuksesta mitä se oli kauheiden kipujen, siihen liittyvän ”unettomuuden”, pahoinvoinnin, lähes jatkuvan järkyttävän päänsäryn, kovan huimauksen, flunssaisen olon, jäykistyneiden lihasten, väsymyksen ja uupumuksen kanssa. Silloin oli vaan selviydyttävä päivästä toiseen ja odotettava parempaa:(
Terveet lukijat voivat samaistua asiaan muistelemalla joskus sairastamiaan kovia flunssia/vatsatauteja/kiputiloja sitä oloa kun jatkuisi kuukausikaupalla tai vuosia..
Elämästä ei välttämättä tule helpompaa, sinusta tulee vaan vahvempi!!