Basedowin hoitoa vaihtoehtoisilla hoitomenetelmillä, kun normaalit lääkkeet eivät sopineet

Aloitin ns. LDN-hoitomuodon tammikuun toisella viikolla. Aloitusannostus oli 1,5mg päivässä. Olin saanut Tyksiltä lähetteen labroihin, viimeisiin sellaisiin ns. heidän piikkiin, ja kävin labroissa 18.1. jossa arvot olivat laskeneet entisestään ja uhkaavasti olivat menossa liikatoiminnan puolelle -> TSH 0,025 ja T4V 19,1 sekä T3V 6,3 Lääkäri totesi ivallisesti minulle että sit jos ja siis KUN sun arvot lähtee romahtamaan liikatoiminnan puolelle, niin sun täytyy tulla uudella lähetteellä sitten tänne ja varataan sitten se leikkausaika. Oli hieman tuskastuneen kuuloinen, kun en suostunut leikkaukseen vaan pistin edelleen hanttiin. Sanoi vielä toistamiseen, ettei usko tämän lääkkeen toimintamekanismin toimivan tämän sairauden hoidossa ja pidin pintani ja sanoin palaavani asiaan sitten myöhemmin. Kiitin huolenpidosta ja sanoin, etten vaan voi suostua vielä noin lopullisen toimenpiteeseen.
 

Tutustuin aiheeseen lisää, selvisi että LDN-hoitomuodon lääkkeen teho alkaa oikeastaan kunnolla vasta 3mg:n annostuksella. Nostin annoksen aika pian tuohon 3mg:n ja olotila pysyi vakaana. Jossain vaiheessa siirryin ottamaan 1,5mg:n aamulla ja toisen samanmoisen illalla. Kokeilin pari viikkoa ottaa myös iltapäivästä 1,5mg:n mutta siirryin tuohon 2×1,5mg:n annostukseen koska näytti uhkaavasti siltä, etten saisi ketään lääkäriä uusimaan enää tuota lääkkeen reseptiä ja halusin pihistellä lääkkeitäni. Lääkkeen alunperin määrännyt lääkäri kun on sairastunut vakavasti, eikä olisi voinut reseptiä uusia.

Koska olin kuitenkin hieman epävarma, johtuen Tyksin erikoislääkärin sanoista, varasin vielä Antioksidanttiklinikalle ajan kilpirauhasvaivoista tietävälle lääkärille ja sain ajan helmikuun alkuun. Otin töistä pekkasen ja matkustin Turusta Helsinkiin lääkärille.

Lääkärillä käytiin läpi mun metrin korkuinen paperikasa Tyksin raporteista ja verikokeista lähtien kaikki sukurasitteet yms. Ja sain lähetteen mm. Maitoproteiiniallergiatesteihin. Sain myös Basedowin silmävasteen hoitoon uuden, myöskin ns. kokeiluasteella olevan hoitomuodon, ja aloin syömään 10mg Montelukast ja 10mg Cetiriziniä. Näitä otin yhden iltaa vasten.

Lääkkeiden lisäksi olin lukenut, että voisin hyötyä myös useista eri vitamiineista ja ravintolisistä. Kirjoitan näistä tarkemman yhteenvedon myöhemmin.

Kävin labrassa ja minulla todettiin maitoproteiiniallergia, lopetin lehmänmaitotuotteet siihen paikkaan.

Sain pienien vääntöjen jälkeen terveyskeskuslääkäriltä lähetteen labroihin, jotta näkisin missä kilpirauhasarvoni huitelee. Tänään soittelin ja kyselin tuloksia ajanvarauksesta ennakkoon ja mun arvot on ihan täydelliset. TSH oli 0,75 ja T4V 15,5. Lääkäri soittaa tuloksista mulle ensi viikolla ja jännittää kuulla mitä hän oikein meinaa kun noi arvot näkee. Toivottavasti avaa edes omat silmänsä, koska hänen kanta oli kun pyysin uusimaan tuon LDN:n reseptin, ettei hän suostu sitä kirjoittamaan koska ei TYKSikään sitä suostunut kirjoittamaan.

Jatkoa seuraa myöhemmin:)

 

 

 

hyvinvointi terveys

Tilannepäivitystä ”hieman” viiveellä

söin lokakuusta jouluun asti erikoisluvallista Tiotil -lääkettä, koska en voinut imetyksestä johtuen syödä Tyrazolia isompaa annostusta. Jo syyskuusta lähtien minulle oltiin painotettu sitä, että jos minulle nousee kuumetta tai tulee kurkku kipeäksi, täytyy minun lähteä heti päivystykseen tarkastaa valkosolut, koska liikatoiminnan lääkitykset voivat aiheuttaa hoitamattomanavaarallista valkosolukatoa.

Marraskuussa tuli hirveä kurkkukipu ja korkea kuume, ääni lähti aivan tyystin pois ja mies ei millään meinannut ymmärtää miksi kirjoitin kännykälläni tekstin ”voitko soittaa puolestani päivystykseen, että mulla on kurkku niin kipeä etten pysty puhumaan” siinä kun yritin pihistä vähäisillä äänenrippeilläni hälle, että mulla ei lähde ääntä, niin jo mies ymmärsi miksi pyysin häntä soittamaan puolestani päivystykseen ja kysymään pitääkö mun tulla sinne tarkastukseen. Ajoin keskellä yötä TYKSiin verikokeisiin ja nieluviljelyyn, mutta ei ollut mitään ongelmia valkosolujen kanssa, nielussa oli tosin joku bakteeri joka ei onnekseni vaatinut antibioottikuuria.

21.12.2015 sain lääkäriltä puhelun, jossa hän ilmoitti että minä en saa enää syödä lääkettä. Valkosoluni olivat romahtaneet lyhyessä ajassa lähes nolliin, eli olin saanut lääkkeen harvinaisen haittavaikutuksen valkosolukadon. Olin tuolla hetkellä Ikeassa shoppailemassa ja olin aika järkyttynyt, koska tiesin että jos saisin jonkun ärhäkämmän pöpön niin se vois aiheuttaa aika vakavankin tilan mulle ja siellä minä nyt olin keskellä tautisia ihmisiä. Lääkäri ilmoitti myös, että seuraava toimenpide olisi kilpirauhasen poistaminen leikkauksella, koska radioaktiivista jodia en pienen lapseni takia pystyisi ottamaan. Hän lupasi palata pikaisesti asiaan, kun tietäisi milloin tuon leikkauksen saa järjestettyä.
Meni noin vartti, kun hän jo soitti uudelleen ja ilmoitti, että 7.1.2016 olisi vapaa aika leikkaukseen ja että kirurgi ottaisi minut vastaan noin viikkoa aiemmin ja kävisimme tarkemmin läpi toimenpiteen yms.
Samalla lääkäri korosti useita kertoja, että jos mulle nousee kuume tai kurkkukipu niin heti päivystykseen.

Veriarvoja seurattiin joka päivä ja joka päivä valkosolut jatkoivat laskemistaan, vaikka lopetin lääkityksen. Lopulta minun piti lähteä kiireellä päivystykseen ja pelkäsin joutuvani viettämään jouluaaton siellä. Paikanpäällä minuun piikitettiin vatsanahkaan valkosolujen kasvua boostaavaa settiä ja ilmoitettiin, että voin lähteä kotia vain jos saan itse, tai mieheni avustuksella, piikitettyä itseeni tuota samaa settiä joka päivä.

Neulakammoisena ihmisenä ajatus tuntui ihan hirveältä, varsinkin kun hoitajan pistämänä tuo piikki sattui ihan hitosti. Onnekseni mieheni laittamana se ei tuntunut yhtään niin inhottavalta. Toisen päivän piikityksen jälkeen minulle tuli ihan hirveä kipu selkään. Olin varma, että munuaiset on pettämässä, joten ei muuta kuin uudelleen päivystykseen. Tällä kertaa appiukon kyydillä. Kivut johtuivat tästä boosterista ja olivat normaaleja tilanteen huomioiden.

Jouluaatto tuli sitten vietettyä omassa kodissa, Loviisaan kaavaillun reissun sijaan, koska en saanut olla yli tunnin ajomatkan päässä sairaalasta, jos iskee kuume tai kurkkukipu, koska sit tarttee päästä heti tiputukseen.

Viikkoa ennen leikkausta bongasin netistä LDN-hoitomuodon: http://ldn.gehennom.org/ldn.html
Tästä kyselin kirurgilta hänen konsultaatiokäynnillä ja hän ilmoitti, ettei hänellä ole asiasta kokemusta ja pyysi minua juttelemaan endoni kanssa. TYKSin endo torppasi tuon hoitomuodon ihan tyystin, hän ei nähnyt mitään logiikkaa sille että tuo lääke voisi auttaa Basedowin taudin hoidossa – ei vaikka ihmisillä on tästä ollut hyviä kokemuksia.

Palasin töihin äitiyslomaltani 4.1 ja samalle päivälle varasin ajan Apilaan Liisa Sulkakoskelle, joka on lääkäri, biologi sekä homeopaatti. Hän kirjoitti minulle reseptin homeopaattisiin, sekä Naltrexoniin 1,5mg annostuksella.

Kirjoittelen myöhemmin mitä tästä eteenpäin on tapahtunut, yritän saada viikonloppuna aikaiseksi tuon kirjoituksen:D

 

hyvinvointi terveys